摘要：
三类医疗器械需要什么部门备案效期为多长时间？会计备案信息的有效期？应急预案备案证有效期三年的依据？三类医疗器械需要什么部门备案效期为多长时间？三类医疗器械需要向国务院药品监督管理部... 三类医疗器械需要什么部门备案效期为多长时间？
三类医疗器械需要向***院药品监督管理部门提交注册申请资料，医疗器械注册证有效期为5年。
2021年6月1日起施行《医疗器械监督管理条例》第十三条规定 "第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。"
第十六条规定 "申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向***院药品监督管理部门提交注册申请资料"
第二十二条规定 "医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。"
医疗器械经营备案凭证的有效期是五年，一般包括第一类、第二类、第三类。
开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。
会计备案信息的有效期？
财务会计制度备案信息有效期怎么填
有效期按税务登记证上的日期填写,报送时间和期限,你咨询一下专管员,因为这个和专管员核定的保税期间有关系,有的是月报,有的是季报,问专管员,专管员会告诉你的.
《财务会计制度及核算软件备案报告书》填写说明:
1.本表依据《中华人民共和国税收征收管理法》第二十条设置.
2.适用范围:从事生产、经营的纳税人自领取税务登记证件之日起15日内将其财务、会计制度或财务、会计处理办法报送税务机关备案时使用.***用电子计算机记账的,应当在使用前将其记账软件的名称和版本号及有关资料报送税务机关备案.
财务会计制度备案的有效期时间
财务会计制度备案的有效期时间是从税务登记证领取日起开始填 但填写的期限不要超过15天，否则要罚款。

企业一般用什么会计制度？
企业会计制度(准则)分为一般“企业会计准则(制度)”和“小企业会计准则(制度)”两大类。
应急预案备案证有效期三年的依据？
应急预案备案证有效期三年的依据是《中华人民共和国突发***应对法》。根据该法规定，各级人民***和相关单位应当制定应急预案，并将其备案。
《中华人民共和国突发***应对法》第十五条规定了应急预案的备案要求，其中包括备案程序、备案内容、备案期限等。根据该法的规定，应急预案经备案后，备案机关应当给予核发应急预案备案证，并在证书上注明备案日期和有效期。
根据实施细则《突发***应急预案备案管理办法》，应急预案备案证的有效期为三年。这意味着，在备案成功后，机构或单位将获得一张有效期为三年的备案证书。
持有应急预案备案证的单位或机构可以证明其应急预案的合规性、有效性，并在应对突发***时提供参考。为了保障预案的及时更新与有效性，相关单位或机构需要在备案证过期前进行备案证的更新，确保持续有效的应急预案管理。
1 是相关法律法规规定。
2 根据《中华人民共和国安全生产法》第三十二条规定，企事业单位应当制定应急预案，并按照规定备案。
备案的有效期为三年。
3 这是因为应急预案是为了应对突发***和灾害而制定的，随着时间的推移，环境和情况可能会发生变化，因此需要定期进行更新和调整，以确保应急预案的有效性和适用性。
4 此外，三年的有效期也有助于促使企事业单位定期审查和更新应急预案，提高应急管理的水平和能力，保障人员和财产的安全。
5 因此，根据相关法律法规规定，应急预案备案证的有效期为三年，这是为了保证应急预案的及时性和有效性，以应对突发***和灾害。
